澳门大学医学院肝癌研究登国际顶刊：AI筛查RB1缺失患者，联合用药展现协同效果

澳门大学（下称「澳大」）医学院副教授沈仲燮带领的研究团队，联合韩国首尔峨山病院、韩国浦项科技大学、韩国汉阳大学医学院、美国哈佛医学院等国际合作机构，于2026年10月对外公布在肝癌研究中取得的重要突破：约14.6%的肝细胞癌患者存在抑癌基因RB1双等位基因缺失，这些患者的死亡风险是其他肝细胞癌患者的3.32倍。相关成果已发表于生物医药领域国际顶尖期刊《Signal Transduction and Targeted Therapy》。

发现：14.6%的患者存在RB1双等位缺失，死亡风险高3.32倍

肝细胞癌（HCC）是最常见的原发性肝癌形式，也是全球癌症相关死亡的主要原因之一，在东亚地区尤为普遍——中国、蒙古、韩国合计占全球HCC病例的近一半。RB1是一个重要的肿瘤抑制基因，在细胞周期调控及基因组稳定性中扮演核心角色，但其完全（双等位基因）失活在肝癌中的生物学与临床后果此前并不明确。

研究团队对大型肝细胞癌患者队列进行多组学分析后发现，约14.6%的患者呈现RB1双等位基因缺失；这些患者肿瘤分化不良、疾病进展迅速，死亡风险较其他患者高3.32倍。研究确立了RB1双等位基因缺失作为一个强而独立的预后因子。

技术突破：病理AI模型从常规切片识别高风险人群

为让发现在临床落地而不依赖昂贵的基因组测序，团队开发了一套深度学习病理AI模型，可直接从常规H&E染色病理切片中辨识该高风险族群，使临床医师能以标准诊断流程快速且准确地检测RB1缺失肿瘤。这一思路与澳大近年来在人工智能方向的学科布局相呼应，站内收录的人工智能理学硕士即属此类交叉方向。

治疗方向：两类抑制剂联用展现合成致死效应

基于这一高风险亚型，团队开展大规模药物筛选，发现RB1缺失的肝癌细胞对靶向有丝分裂调控因子的抑制剂（AURKA、PLK1、KSP抑制剂）以及DNA损伤反应途径的抑制剂（PARP抑制剂）呈现合成致死敏感性。在细胞与动物模型中，两类抑制剂的联合治疗展现强大的抗肿瘤协同作用，且未造成肝毒性或其他显著副作用，为这类高风险患者提供了强效且具选择性的治疗策略。

研究团队指出：「研究为过去难以治疗的高风险肝癌族群建立了一个完整的研究与治疗框架——从多组学分析发掘新型治疗靶点，到开发AI病理诊断，再到为对标准治疗反应有限的患者提出强效的个人化联合治疗策略，具有重要里程碑意义。」

该研究由澳门大学（MYRG-GRG2024-00056-FHS）、澳门科学技术发展基金（0139/2024/AFJ）及深圳市科技创新局资助；澳大医学院博士生张秀美为共同第一作者之一。

对有意赴澳读医的学生意味着什么

这项成果是澳大医学院科研实力的直观体现。对计划申请医学相关方向的同学，可关注站内收录的全球公共卫生理学硕士（全球公共卫生理学硕士，医学院）与医药管理理学硕士（医药管理理学硕士）；对「AI＋医疗」交叉方向感兴趣的可看数据科学理学硕士（精准医学）。在职医务与公共卫生人士也可关注公共卫生博士（公共卫生博士）。澳门求学的生活成本与整体性价比，可参考澳门读硕性价比：学费低但机会少？的详细分析。

从学科建设的角度看，这项研究也是「医工交叉」的典型案例：研究团队横跨肿瘤生物学、病理学、深度学习与药物筛选多个领域，合作网络则覆盖中国澳门、韩国与美国三地。澳大医学院近年来持续引进青年科研人才，博士生也有机会直接参与这类国际多中心研究——本研究的共同第一作者中就包括澳大医学院在读博士生。对于希望在读期间接触真实国际科研项目的申请人，这类导师资源是选校时值得重点考察的因素。

常见问题

问：这项研究发表在哪里？答：发表于生物医药领域国际顶尖期刊《Signal Transduction and Targeted Therapy》，由澳门大学医学院联合首尔峨山病院、浦项科技大学、汉阳大学医学院、哈佛医学院等机构完成。

问：RB1缺失对肝癌患者意味着什么？答：研究显示约14.6%的肝细胞癌患者存在RB1双等位基因缺失，此类患者肿瘤分化不良、进展迅速，死亡风险是其他患者的3.32倍；但团队已找到对应的联合用药策略与AI筛查方法。

问：澳大医学院有哪些可以申请的硕士课程？答：目前站内收录了全球公共卫生理学硕士、医药管理理学硕士，以及「AI＋医疗」方向的数据科学（精准医学）等课程，可在学在港澳站内查看学费与申请要求。